¿Qué causa el Síndrome de Down, el MTHFR?
NutriWhite en su compromiso de dar información de vanguardia en base a evidencias científicas, de ayudar a dar respuestas para a interrogantes que pueden contribuir a prevenir síndromes y enfermedades, se tomó la tarea dada la importancia del tema, de traducir del inglés al español el artículo de autoría del Dr. Ben Lynch: "¿Qué causa el síndrome de down? MTHFR?"
El Dr Ben Lynch es autor del Best-seller Dirty Genes (Disponible en Amazon) y Presidente de Seeking Health, una compañía que ayuda a educar profesionales de la salud y público en general en lo referente a cómo superar disfunciones genéticas y también maneja los exámenes de Strategene.com. Tiene un pHD en Medicina Naturópata de la Bastyr University.
En este artículo expone con respaldo de estudios de investigación y todo su conocimiento en las rutas del ciclo de metilación y el MTHFR, llamado también el ciclo del folato y nos da respuestas a esta gran pregunta
Todo lo que NutriWhite exprese o informe siempre será en base a lo que la Ciencia, los estudios de investigadores y especialistas que apoyen con bases:
Sabemos que estás buscando respuestas.
¿Por qué?
¿Tienes un niño con Síndrome de Down?, o ¿Quieres minimizar el riesgo de tener un niño con Síndrome de Down?
Cualquiera sea tu respuesta, esta información puede ayudarte
Primero quiero dejar en claro que no hay un “camino establecido” para reducir el riesgo de Síndrome de Down, excepto tener hijos antes de los 40.
Esto es sobre ello. Es también inaceptable.
¿Por qué muchas que son mucho más jóvenes de 40 también tienen niños con Síndrome de Down?
Primero, discutamos algunos puntos que pueden ayudar si ya tienes un niño con Síndrome de Down:
Si tienes un niño con Síndrome de Down NO es porque hiciste algo mal
Es porque no tuviste la información que pudo haber reducido el riesgo.
Lo que presentamos aquí es absolutamente información de vanguardia.
Y tenemos que compartir lo que sabemos.
Mi meta es ayudar. Por favor mantén esto en mente.
Lo último que quiero es lastimar los sentimientos de nadie, incluyendo los tuyos.
Quiero empoderarte y darte esperanzas.
Quiero crear consciencia y un cambio duradero.
Quiero reducir las causas conocidas que conducen al Síndrome de Down.
También quiero ayudar a aquellos con Síndrome de Down.
Los profesionales de la salud, en general, saben poco de las causas del Síndrome de Down.
Si los profesionales no lo saben, entonces ¿cómo se supone que tú sabrías?
Si tú tienes un hijo con Síndrome de Down, hay mucho que puedes hacer para mantenerlo SANO y VIBRANTE.
A continuación te compartimos un artículo de Ben Lynch, especialista en genética y epigenética:
Una amiga y colega, la Dra. Érica Peirson, dirige una clínica dedicada a niños con Síndrome de Down.
Ella es por mucho, experta en el tratamiento del Síndrome de Down. Te invito a aprender más acerca de cómo ella puede ayudar a tu niño.
Mi meta contigo, ahorita es informarte de lo que creo que causa el Síndrome de Down.
Como con muchas condiciones y síntomas, hay varios factores que contribuyen. Rara vez hay solo uno.
¿Cómo averiguamos cuáles son? Yo creo en la investigación.
La U.S. National Library of Medicine es donde encontré mi información.
También busqué investigaciones genéticas.
Echa un vistazo a los poliformismos, algunos muy comunes, que se sabe causan el Síndrome de Down
¿Cuál es el gen más estudiado asociado al Síndrome de Down?
MTHFR
Esto es grande. Vámonos más profundo.
¿Cuántos de estos top 10 genes investigados están en la ruta de los Folatos?
Cuatro (4). MTHFR, RFC1, MTHFD1, SLCC19A1
¡No hemos terminado!
Vamos más profundo en otra ruta clave durante el embarazo, lo que se ha visto que contribuye al Síndrome de Down es: El ciclo de Metilación.
MTRR, MTR, CBS
Uno de mis hijos tiene 6 e 10 de estos conocidos polimorfismos genéticos que son conocidos por contribuir al Síndrome de Down.
Él está bien.
Entonces, ¿Es solo genética?
No. Definitivamente no.
Estilo de vida, dieta, mentalidad, ambiente, nutrición que juega un rol muy importante aquí.
Lo que causa el Síndrome de Down también tiene mucho que ver con la genética- y epigenética- de la madre
Otra vez, no es solo la genética, ya que la genética se ve muy afectada por tantas cosas – como se mencionó anteriormente.
Se sabe que la genética está afectada por el estilo de vida, el ambiente, las infecciones, la dieta y la nutrición
Si ese es el caso, y lo es, ¿por qué no hay profesionales de la salud investigando y educándose acerca de qué causa el Síndrome de Down?
Están ocupados. No tienen tiempo.
Ahora está en ti compartir este artículo- que no puede ser refutado.
Aquí está algo de la evidencia, 94 publicaciones, tomadas de la U.S. National Library of Medicine, usando el término ‘MTHFR Down Syndrome‘:
Seamos específicos:
Publicado en septiembre, 2016 Maternal MTHFR polymorphism (677 C-T) and risk of Down’s syndrome child: meta-analysis, states:
“El Síndrome de Down (SD) es la anormalidad cromosómica más común que ocurre con prevalencia de 1 en 1200 nacimientos (Pathel and Adhia 2005). Muchos estudios han reportado que aumento de la Homocisteína y la presencia del polimorfismo MTHFR 677 C-T perjudica el metabolismo del folato y resulta en hipometilación del ADN, lo que resulta en la trisomía del par 21 (James et al, 1999; Fenech, 2001). Los resultados vistos en la literatura son contradictorios, puede ser debido a una pieza pequeña, haciéndolo difícil de dilucidar el rol de un SNP (Polimorfismo único nucleótido) para el riesgo de SD. El presente metaanálisis fue conducido para entender si la mutación del MTHFR es un riesgo para el SD o no.
Ellos encontraron:
Se sugiere que el genotipo TT incrementa significativamente el riesgo de SD. De cualquier forma, el riesgo varía según las etnias y el SD resulta de la interacción de la genética y el ambiente.”
“Nuestro estudio tiene algunas limitantes: Analizamos solo un polimorfismo, no ajustado o, en el análisis fue usado, no fue considerado ningún factor ambiental: lengua extranjera y reportes no publicados no fueron incluidos. De cualquier forma, las ventajas fueron: Hubo más números de estudios en este meta-análisis (37) y se excluyeron los estudios superpuestos y también se realizaron análisis de subgrupos.”
Cuando se realiza una investigación, hay que limitar las variables.
No es posible tener una tonelada de partes móviles en investigación porque pueden obstaculizar los resultados.
Antes mencionan que eran cuatro (4) genes en la ruta de los folatos, que son fuertemente estudiados como contribuyentes al SD.
¿Cuál es la recomendación #1 para las embarazadas que siempre se les da en todo el mundo?
Que tomen ácido fólico. Allí el problema.
El ácido tiene atravesar muchas barreras para realmente ser útil para el cuerpo.
Estas barreras son los genes. Muchos de estos genes tienen problemas.
Las investigaciones sobre el SD muestran que 4 genes claves en la ruta de los folatos tienen problemas.
¿Cuál es problemas?
Que los genes de los folatos no hacen enzimas 100 % funcionales.
Estas enzimas producidas por genes disfuncionales están ligeramente defectuosas lo cual enlentece su habilidad para convertir el ácido fólico en folatos activos utilizables.
¿Y todavía la salud pública y los profesionales de salud recomiendan ácido fólico?
¿Ellos están recomendando exactamente aquello que tiene que atravesar las membranas para apoyar el folato activado y la metilación?
Sin embargo, ¿se sabe que ambos, el folato y la disfunción de la metilación, contribuyen al SD?
Veamos:
El ácido fólico tiene que ir a través de 8 genes para convertirse en la forma #1 de folato que es 5-MTHF.
¿Sabías que ahora el 5-MTHF está disponible como suplemento?
¿Sabías que el 5-MTHF ha estado disponible en las verduras desde el inicio de los tiempos?
Agrego:
¿Por qué los profesionales de salud y las organizaciones médicas recomiendan ácido fólico cuando el 5-MTHF está disponible?
Es impactante.
No hay razón.
Debe parar.
Si buscas entender qué causa el SD, tengo información para ti
- No uses ácido fólico.
- Come folato natural, que se encuentra en vegetales de hoja verde.
- Toma vitaminas prenatales que tengan 5-MTHF y otras formas activas de nutrientes.
- Chequea tu Homocisteína previo al embarazo y asegúrate de que esté entre 6 y 10. Muy bajo no es bueno y muy alto tampoco.
- Lee este artículo MTHFR and Prenatal Supplementation.
Toma un momento, 26 minutos en realidad, y edúcate en cuanto a cuán malo es el ácido fólico durante el embarazo.
Cómo puedes ver cómo lucen tus genes?
- Haz el 23andMe test o Genos Research
- Cuando tengas los resultados analízalos con StrateGene.
Este es el reporte de StrateGene de mi hijo en su ruta de los folatos
Como puedes ver mi hijo tiene un MTHFD1 lento y un MTHFR con SLC.
Mi esposa sí tomó ácido fólico durante el embarazo, porque no sabíamos el mal que estábamos hacienda en ese momento. Ella comió suficiente ensalada y sus niveles de Homocisteína eran normales.
Esto te muestra que incluso con problemas genéticos en las rutas claves, uno puede llevar una vida “normal”.
La clave es entender que uno puede incrementar la susceptibilidad y esta incrementa la necesidad de precaución.
Los estudios genéticos son empoderadores. O al menos deberían de serlo.
Otro punto clave es que mi esposa no tiene el polimorfismo MTHFR C677T homocigoto
Recuerda, muchos papers de investigaciones están evaluando la genética de la mujer.
Esto es bien importante y la razón por la cual yo recomiendo enfáticamente la necesidad de preparar a las madres previo al embarazo.
¿Necesitas más información acerca de cuán dañino es el ácido fólico?, ¿Quieres ver el tras cámaras?
Ben Lynch ha creado una presentación gratis de una hora.
Esperamos que esto les haya servido.
Hay mucha información por ahí. Tómate tu tiempo.
Lo que se presentó aquí nos informa de todas las causas del SD.
La clave está en compartir esta información empoderadora a tu profesional de salud.
Traducido por: NutriWhite
Artículo escrito por: Dr Lynch on September 28, 2016 in MTHFR Mutations .
Artículo en inglés aquí.
